公司召开质量工作专题会 研究部署质量管理工作
栏目:公司动态 发布时间:2011-06-06

本报讯(记者  于春水)524日,公司在齐都药业科技园四楼会议室召开质量工作会议,公司董事长郑家晴作重要讲话,总经理冯波主持会议,总工程师倪华丽通报四川蜀中制药涉嫌造假事件,并部署公司质量管理工作。公司领导、各部室车间负责人参会。

郑家晴强调,质量管理工作事关企业生存与发展,是做好其他工作的必要前提。所有领导和部门都必须认真研究部署质量管理工作,进一步明确各自质量责任,更加重视和加强质量工作,确保实现产品质量零差错。具体工作中,一要增强对药品质量“两个生命”的认识。深刻认识到药品质量即关系着患者生命又关系着企业生命,必须抓紧抓好。二要明白弄虚作假害人害己的道理。倡导每名员工“说老实话,办老实事,做老实人”。在研发、供应、质量、生产等各环节都要做到真实规范,决不能弄虚作假。三要结合新版GMP实施推动生产质量工作的规范和升级。争取用五年的时间实现药品生产质量管理工作的逐步规范和全面升级,达到欧盟和美国FDA标准,与国际接轨。四是继续坚持质量工作谁主管谁负责、一把手责任制和一票否决制。五是采取一切必要措施切实保证产品质量。供应、生产、营销、储运等部门要明确各自质量职责,互相配合,齐心协力抓好质量管理工作。

冯波对抓好产品生产质量管理工作提出三点要求,一是各部门负责人思想上要重视,杜绝走过场现象。二是一切工作要从规范入手,杜绝人为造假。三是即刻行动,抓好工作落实。责任到人,严格考核。

倪华丽在部署公司质量管理工作时要求,各单位要引以为戒,自查自纠,严格控制研发、供应、检验、生产、仓储运输、销售等整个药品生命周期的各个环节,强化规范管理。有关职能部门要对照各自工作职责,进一步查摆问题,举一反三,确保质量工作不出问题。

部分部室车间负责人围绕本部门质量职责、如何落实质量责任和质量管理措施作表态发言。